নন ইনভেসিভ কমপ্রিহেনসিভ অ্যান্টিজেন ইনফ্লুয়েঞ্জা পিসিআর কিট উচ্চ সংবেদনশীলতা

ইনফ্লুয়েঞ্জা A/B র‌্যাপিড টেস্ট কিট অ্যান্টিজেন 20 টেস্টের উচ্চ সংবেদনশীলতা ব্যাপক র‌্যাপিড টেস্ট কিট

উদ্দেশ্যে ব্যবহার
দ্রুত পরীক্ষার কিটটি SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ বি একই সময়ে সরাসরি নাসাল/নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল (NS/NP) swab, oropharyngeal (OP) swab থেকে গুণগতভাবে সনাক্তকরণ এবং নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন অ্যান্টিজেনগুলির পার্থক্যের উদ্দেশ্যে। এবং শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাল সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গ সহ রোগীদের লালার নমুনা।পরীক্ষার কিট শুধুমাত্র পেশাদার ব্যবহারের জন্য।
স্পেসিফিকেশন

প্রধান উপাদান

• টেস্ট ক্যাসেট
• নমুনা নিষ্কাশন বাফার
• নমুনা টিউব
• সোয়াবস
• টিউব স্ট্যান্ড
• প্যাকেজ সন্নিবেশ

ধাপ ব্যবহার করুন

• সিল করা থলি থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি বের করুন, নমুনা পোর্টটি ভালভাবে উপরে রেখে একটি পরিষ্কার এবং সমতল পৃষ্ঠে রাখুন।

• পরীক্ষার ক্যাসেটের দুটি নমুনা কূপের প্রতিটিতে উল্লম্বভাবে চিকিত্সা করা নমুনার (60μl-70μl) 2 টি পূর্ণ ফোঁটা প্রয়োগ করুন।

• পরীক্ষার ফলাফল অবিলম্বে 15~20 মিনিটের মধ্যে পর্যবেক্ষণ করুন, ফলাফল 20 মিনিটের বেশি অবৈধ।

 
ফলাফল ব্যাখ্যা

• ইতিবাচক: প্রতিক্রিয়া জানালার মধ্যে T (nCoV /A তে T বা ফ্লুতে B) এবং C লাইনের উপস্থিতি SARS-CoV-2 বা ফ্লু এ এবং/অথবা বি সংক্রমণ বা সহ-সংক্রমণের ইতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে।

• নেতিবাচক:নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (C) একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয়।পরীক্ষার অঞ্চলে কোনও আপাত রঙিন রেখা দেখা যায় না (nCoV /A-এ T বা ফ্লুতে B)।নেতিবাচক ফলাফলটি নমুনায় বিশ্লেষকের অনুপস্থিতি নির্দেশ করে না, এটি শুধুমাত্র নির্দেশ করে যে নমুনায় পরীক্ষিত বিশ্লেষকের স্তর ন্যূনতম সনাক্তকরণ সীমার চেয়ে কম

• অবৈধ: কোনো রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে না, বা নিয়ন্ত্রণ রেখা প্রদর্শিত হতে ব্যর্থ হয়েছে, যা নির্দেশ করে যে অপারেটর ত্রুটি বা বিকারক ব্যর্থতা।পরীক্ষা পদ্ধতি যাচাই করুন এবং একটি নতুন টেস্টিং ডিভাইস দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।

 
বৈশিষ্ট্য

• অ-আক্রমণকারী
• ব্যবহার করা সহজ
• সুবিধাজনক, কোনো ডিভাইসের প্রয়োজন নেই
• দ্রুত, 15 মিনিটের মধ্যে ফলাফল পান
• স্থিতিশীল, উচ্চ নির্ভুলতা সঙ্গে
• সস্তা, খরচ-দক্ষতা

নীতি

• SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা A/B র‌্যাপিড টেস্ট কিট ইনফ্লুয়েঞ্জা A, ইনফ্লুয়েঞ্জা B এবং SARS-CoV-2 থেকে সরাসরি নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি সনাক্ত করতে একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ক্রোমাটোগ্রাফিক প্রযুক্তি ব্যবহার করে।
• রোগীর নমুনা সংগ্রহ এবং অ্যান্টিজেন নিষ্কাশন বাফার দিয়ে চিকিত্সা করার পরে, ভাইরাল নিউক্লিওপ্রোটিন অ্যান্টিজেন প্রকাশ করা হবে।নির্যাসিত নমুনাটি পরীক্ষার ক্যাসেটে যোগ করুন, নমুনাটি কৈশিক প্রভাবের মাধ্যমে পরীক্ষার স্ট্রিপগুলির সাথে এগিয়ে যাবে।যদি ইনফ্লুয়েঞ্জা A, ইনফ্লুয়েঞ্জা বি, SARS-CoV বা SARS-CoV-2 ভাইরাল অ্যান্টিজেন উপস্থিত থাকে, তাহলে নমুনাগুলি যোগ করার 15 মিনিটের মধ্যে প্রতিটি পরীক্ষার স্ট্রিপে যথাক্রমে T বা A/B লাইনে ধরা এবং সনাক্ত করা হবে। , পরীক্ষার অঞ্চলে বেগুনি লাল ব্যান্ডের ফলে, একটি ইতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে।যদি নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন অ্যান্টিজেন উপস্থিত না থাকে বা নমুনায় খুব কম মাত্রায় উপস্থিত থাকে, তাহলে "T" বা "A/B" অবস্থানে কোনো লাল রেখা দেখা যায় না।"কন্ট্রোল লাইন" (C) পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহৃত হয়।
• পরীক্ষা পদ্ধতি সঠিকভাবে সঞ্চালিত হলে এবং কন্ট্রোল লাইনের পরীক্ষা বিকারকগুলি কাজ করলে নিয়ন্ত্রণ লাইন সর্বদা উপস্থিত হওয়া উচিত।

FAQ

• MOQ সম্পর্কে?

আমাদের সীমা অর্ডার রয়েছে যা 10000, আমরা আপনার সাথে সহযোগিতা করতে চাই, MOQ নিয়ে চিন্তা করবেন না, আপনি কোন আইটেমগুলি অর্ডার করতে চান তা আমাদের পাঠান।

• আপনার নেতৃত্ব সময় কি?

সাধারণভাবে 3-7 দিন স্টক।অথবা আপনার অর্ডার পরিমাণের উপর নির্দিষ্ট লিড টাইম বেসের জন্য ইমেলের মাধ্যমে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।

• OEM বা ODM অর্ডার গ্রহণ করবেন?

হ্যাঁ, আমরা গ্রাহকদের জন্য OEM এবং ODM উভয়ই গ্রহণ করি।

• আপনার প্রসবের শর্তাবলী কি?

আমরা EXW, FOB, CIF, ইত্যাদি গ্রহণ করতে পারি। আপনি আপনার জন্য সবচেয়ে সুবিধাজনক একটি বেছে নিতে পারেন।