পণ্যের বিবরণ:
|
ওয়ারেন্টি: | 18 মাস | গতি পরীক্ষা করুন: | 15 মিনিটের মধ্যে |
---|---|---|---|
স্টোরেজ: | 2℃-30℃ | রোদ: | এড়াতে |
বরফে পরিণত করা: | অনুমতি নেই | আর্দ্রতা: | ≤60% |
লক্ষণীয় করা: | ফাস্ট অ্যান্টিজেন ইনফ্লুয়েঞ্জা এবি টেস্ট কিট,ল্যাবনোভেশন ইনফ্লুয়েঞ্জা এবি টেস্ট কিট,২০ টেস্ট ক্যাসেট ফাস্ট ফ্লু টেস্ট কিট |
র্যাপিড অ্যান্টিজেন এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা র্যাপিড টেস্ট কিট SARS-CoV-2 অ্যান্টজেন এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা এ/বি র্যাপিড টেস্ট উচ্চ নির্দিষ্টতা র্যাপিড টেস্ট কিট
উদ্দেশ্যে ব্যবহার
দ্রুত পরীক্ষার কিটটি SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ বি একই সময়ে সরাসরি নাসাল/নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল (NS/NP) swab, oropharyngeal (OP) swab থেকে গুণগতভাবে সনাক্তকরণ এবং নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিন অ্যান্টিজেনগুলির পার্থক্যের উদ্দেশ্যে। এবং শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাল সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গ সহ রোগীদের লালার নমুনা।পরীক্ষার কিট শুধুমাত্র পেশাদার ব্যবহারের জন্য।
স্পেসিফিকেশন
আইটেম |
অ্যান্টিজেন পরীক্ষা ফালা কর্মক্ষমতা |
পিসিআর-এর বিরুদ্ধে ইনফ্লুয়েঞ্জা এ টেস্ট স্ট্রিপ পারফরম্যান্স | পিসিআর-এর বিরুদ্ধে ইনফ্লুয়েঞ্জা বি টেস্ট স্ট্রিপ কর্মক্ষমতা |
সংবেদনশীলতা | 98.03% | 93.3% | 97.00% |
বিশেষত্ব | 100.00% | 91.00% | 96.40% |
প্রধান উপাদান
নমুনা চিকিত্সা
নমুনা টিউবে 550μl নমুনা নিষ্কাশন (প্রায় 22-24 ফোঁটা) যোগ করুন, নমুনা সংগ্রহ করার পরে সোয়াবটি নমুনা নিষ্কাশন তরলে ডুবিয়ে দিন, সোয়াবের ডগাটি সম্পূর্ণরূপে নিমজ্জিত করুন, 10 বার ঘোরান এবং সোয়াবটি টেনে নিন, তারপর সোয়াবটি বের করুন। , এবং ক্যাসেট পরীক্ষা করার জন্য নমুনা হিসাবে আটকে থাকা তরল নিন।
ধাপ ব্যবহার করুন
পরীক্ষার ক্যাসেটের দুটি নমুনা কূপের প্রতিটিতে উল্লম্বভাবে চিকিত্সা করা নমুনার (60μl-70μl) 2 টি পূর্ণ ফোঁটা প্রয়োগ করুন।
পরীক্ষার ফলাফল অবিলম্বে 15~20 মিনিটের মধ্যে পর্যবেক্ষণ করুন, ফলাফল 20 মিনিটের বেশি অবৈধ।
ফলাফল ব্যাখ্যা
ইতিবাচক: প্রতিক্রিয়া জানালার মধ্যে T (nCoV /A তে T বা ফ্লুতে B) এবং C লাইনের উপস্থিতি SARS-CoV-2 বা ফ্লু এ এবং/অথবা বি সংক্রমণ বা সহ-সংক্রমণের ইতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে।
নেতিবাচক:নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (C) একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয়।পরীক্ষার অঞ্চলে কোনও আপাত রঙিন রেখা দেখা যায় না (nCoV /A-এ T বা ফ্লুতে B)।নেতিবাচক ফলাফলটি নমুনায় বিশ্লেষকের অনুপস্থিতি নির্দেশ করে না, এটি শুধুমাত্র নির্দেশ করে যে নমুনায় পরীক্ষিত বিশ্লেষকের স্তর ন্যূনতম সনাক্তকরণ সীমার চেয়ে কম
অবৈধ: কোনো রঙিন রেখা দেখা যাচ্ছে না, বা নিয়ন্ত্রণ রেখা প্রদর্শিত হতে ব্যর্থ হয়েছে, যা নির্দেশ করে যে অপারেটর ত্রুটি বা বিকারক ব্যর্থতা।পরীক্ষা পদ্ধতি যাচাই করুন এবং একটি নতুন টেস্টিং ডিভাইস দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।
বৈশিষ্ট্য
ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীলতা
হিউম্যান করোনাভাইরাস 229E, হিউম্যান করোনভাইরাস OC43, হিউম্যান করোনভাইরাস NL63, অ্যাডেনোভাইরাস, হিউম্যান মেটাপনিউমোভাইরাস, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস 1, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস 2, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস 3, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস 4, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ, টাইপ বি ইনফ্লুয়েঞ্জা, এন্টারোভাইরাস, শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাস, শ্বাসনালী ভাইরাস করোনাভাইরাস, MERS করোনাভাইরাস, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইজেনেস, ক্যান্ডিডা অ্যালবিকানস, বোর্ডেটেলা পারটুসিস, মাইকোপ্লাজমা নিউমোনিয়া, নিউমোনিয়া ক্ল্যামিডিয়া, লেজিওনেলা নিউমোফিলা ইত্যাদির কোনো ক্রস প্রতিক্রিয়া নেই।
শ্বাসযন্ত্রের সিনসিশিয়াল ভাইরাস এ, হামের ভাইরাস, মাম্পস ভাইরাস, অ্যাডেনোভাইরাস টাইপ 3, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ 2, আংশিক পালমোনারি ভাইরাস, হিউম্যান করোনাভাইরাস OC43, হিউম্যান করোনাভাইরাস 229E, হিউম্যান হার্পিস ভাইরাস 6, সাইটোমেগালোভাইরাস, এন্টারকোভাইরাস 6, এন্টারোভাইরাস, এন্টারকোনোভাইরাস। , streptococcus pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, pooled human nasal wash, candida albicans, ইত্যাদির কোন ক্রস প্রতিক্রিয়া নেই।
ব্যক্তি যোগাযোগ: Ld
টেল: +8613480985156